À propos du produit
La gélose Mueller Hinton II (selon EUCAST) est un milieu conçu pour tester la sensibilité aux médicaments selon les procédures EUCAST par la méthode de diffusion sur gélose et les mécanismes de résistance de bactéries aérobies non antibiotiques isolées à partir d’échantillons cliniques humains.
Le milieu est destiné à soutenir le processus de diagnostic en déterminant le profil de sensibilité / résistance aux antimicrobiens des bactéries isolées à partir d’échantillons cliniques prélevés sur des patients.
Les informations sur le profil de sensibilité aux médicaments antimicrobiens utilisés dans le traitement des infections et la détermination du mécanisme de résistance de l’agent pathogène détecté dans un échantillon clinique permettent de prendre la bonne décision individuelle pour le patient concernant le choix d’une antibiothérapie appropriée et efficace. La méthode de diffusion sur disque selon EUCAST est basée sur la méthode décrite par l’International Collaborative Study of Antimicrobial Sensceptibility Testing en 1972. En raison de sa simplicité d’exécution, cette méthode est la méthode la plus largement utilisée pour tester la sensibilité bactérienne aux médicaments dans les laboratoires médicaux. L’exécution correcte et normalisée du test selon la méthode EUCAST et l’obtention de résultats fiables nécessitent l’utilisation de cette méthode sans modification, y compris l’utilisation du milieu spécifié par EUCAST.